醫(yī)療機構應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第2類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
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醫(yī)療機構應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第1類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
醫(yī)療機構應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
A.運輸憑照
B.麻醉藥品購用印簽卡
C.麻醉藥品專用章
D.麻醉藥品出口許可證
E.麻醉藥品專用卡
A.運輸憑照
B.麻醉藥品購用印簽卡
C.麻醉藥品專用章
D.麻醉藥品出口許可證
E.麻醉藥品專用卡
A.毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.高危藥品
最新試題
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()
國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》,關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法,錯誤的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡,獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是()
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()