A.制劑生產(chǎn)中的原料
B.制劑生產(chǎn)中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺(tái)賬
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A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準(zhǔn)則
D.消毒處理?xiàng)l款
E.儀器設(shè)備操作記錄
A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化,無塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘W訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()