A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
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A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長試驗(yàn)
C.包括無菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
室間質(zhì)量評價樣品的檢測()
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測患者標(biāo)本一樣的方式來檢測
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測
E.實(shí)驗(yàn)室必須專人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項(xiàng)
D.審核者有無簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時,可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.及時發(fā)送分級報告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時通知相關(guān)人員時,無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標(biāo)及其”警告/危急”范圍
E.危急值報告記錄包括日期、時間、報告者、報告接受者及檢測結(jié)果
最新試題
衣原體發(fā)育周期中具有高度感染性的顆粒結(jié)構(gòu)是()
人類是唯一宿主的病原體為()
大多數(shù)細(xì)菌生長最適宜的pH值是()
下列成分不是HBV復(fù)制所必需的是()
假單胞菌屬的分類依據(jù)為()
支原體中“T株”是指()
??梢餌IC的是()
關(guān)于正常菌群的敘述錯誤的是()
在培養(yǎng)基中加入特定的作用底物和指示劑,通過指示劑的反應(yīng)來觀察細(xì)菌生長過程中分解底物所釋放產(chǎn)物的差異,此培養(yǎng)基稱為()
目前已知的動物病毒中唯一具有負(fù)單鏈共價閉環(huán)RNA基因組的缺陷病毒為()