A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關的活動
D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理
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A.吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》
A.一萬元以上十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收
B.一萬元以上十五萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收
C.一萬元以上二十萬元以下的罰款
D.一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處一萬元以上五萬元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得的，處五萬元以上十萬元以下的罰款
A.違法購進藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
C.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.五千元以上二萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.五千元以上二萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.三萬元以上五萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.特殊標志
B.明顯的標志
C.質量合格的標志
D.規(guī)定的標志
A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.三年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.十年內(nèi)
D.十五年內(nèi)
A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.科學、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。