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配伍題(1).制顆粒時(shí)有藥物細(xì)粉加入的是（）。|(2).由酸性顆粒和堿性顆粒混合制成的是（）。|(3).由機(jī)壓法制成的是（）。|(4).包括水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒劑（）。

A.塊狀沖劑
B.可溶性顆粒劑
C.混懸性顆粒劑
D.泡騰顆粒劑

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1.配伍題(1).散劑的水分不得超過（）。
(2).顆粒劑的水分不得超過（）。
(3).蜜丸的水分不得超過（）。
(4).水蜜丸的水分不得超過（）。

A.5.0%
B.9.0%
C.12.0%
D.15.O%

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2.配伍題(1).膠劑制備中加入起增加透明度作用的是（）。
(2).膠劑制備中加入起降低粘性、便于切膠作用的是（）。
(3).膠劑制備時(shí)加入起沉淀雜質(zhì)的作用的是（）。
(4).膠劑制備時(shí)加入起矯味、矯臭作用的是（）。

A.明礬
B.冰糖
C.黃酒
D.麻油

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3.配伍題(1).膠劑制備中在膠液加入0.05%～0.1%明礬的目的是（）。
(2).膠劑制備中煎取膠液過程每隔1h放氣一次的目的是（）。
(3).膠片晾干時(shí)定期翻動(dòng)的作用是（）。
(4).膠劑制備中將稠厚膠液在低溫空調(diào)室內(nèi)放置的目的是使膠液（）。

A.排出揮發(fā)性堿性物質(zhì)
B.以免成品發(fā)生塌頂
C.去除雜質(zhì)
D.膠凝

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4.配伍題(1).一般每次服用量為10～20ml的是（）。
(2).每lg相當(dāng)于原藥材2～5g的是（）。
(3).每lml相當(dāng)于原藥物1g的是（）。
(4).每次劑量為2～5ml的是（）。

A.酊劑
B.流浸膏劑
C.浸膏劑
D.合劑

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5.配伍題(1).藥材提取后制成的濃蔗糖水溶液為（）。
(2).藥材煎煮濃縮后，加入煉蜜或蔗糖制成的半流體制劑為（）。
(3).藥材提取有效成分后濃縮至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的制劑為（）。
(4).藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取后制成的澄明液體制劑為（）。

A.流浸膏劑
B.糖漿劑
C.煎膏劑
D.酊劑

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6.配伍題(1).煉制中蜜時(shí)經(jīng)驗(yàn)判斷指標(biāo)為（）。
(2).黑膏藥制備時(shí)的操作過程（）。
(3).煎膏劑收膏時(shí)經(jīng)驗(yàn)判斷指標(biāo)為（）。
(4).煉制蔗糖時(shí)，轉(zhuǎn)化率不合適時(shí)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）。

A.去火毒
B.打白絲
C.返砂
D.魚眼泡

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7.配伍題(1).溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中的溶解度大，這種現(xiàn)象稱為（）。
(2).表面活性劑在溶液中形成膠團(tuán)后增大了難溶性藥物在水中的溶解度并形成澄清溶液的過程稱為（）。
(3).促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）。
(4).液體分散相以細(xì)小液滴分散在另一不相混溶介質(zhì)中形成乳濁液的過程稱為（）。

A.乳化
B.潤(rùn)濕
C.潛溶
D.增溶

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8.配伍題(1).可直接用于殺菌和防腐的是（）。
(2).十二烷基硫酸鈉屬于（）。
(3).有起曇現(xiàn)象的表面活性劑屬于（）。
(4).卵磷脂屬于（）。

A.兩性離子型表面活性劑
B.非離子型表面活性劑
C.陽離子型表面活性劑
D.陰離子型表面活性劑

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9.配伍題(1).采用升華原理干燥的方法是（）。
(2).適用于熱穩(wěn)定性藥物干燥的方法是（）。
(3).利用流化技術(shù)的干燥方法是（）。
(4).兼有殺蟲滅菌作用的方法是（）。

A.微波干燥
B.常壓干燥
C.沸騰干燥
D.冷凍干燥

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10.配伍題(1).固體微粒粒徑很小的固液混合物的分離宜選用（）。
(2).粗細(xì)不同固體粉末的分離可選用（）。
(3).固體含量極少的固液混合物分離宜選用（）。
(4).固體含量高的固液混合物的分離宜選用（）。

A.沉降分離法
B.超濾法
C.離心分離法
D.篩分法

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