A.口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B.口服后,吸收較慢,生物利用度低
C.與氯氮平合并用藥,利培酮血藥濃度不受影響
D.肝代謝少,利培酮血藥濃度高
E.利培酮本身具有較強的藥理活性
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A.劑量與血藥濃度間存在良好的相關性
B.口服吸收慢
C.給藥間隔為24小時
D.藥動學特征符合一室模型
E.個體差異小
A.口服后,藥動學特征符合二室開放模型
B.個體差異大
C.血藥濃度測定的方法簡便、快捷
D.體內呈雙相消除
E.藥效不穩(wěn)定
A.5-FU對腫瘤組織無親和力,濃度一致
B.5-FU對腫瘤組織有親和力,濃度升高
C.腫瘤組織可加快5-FU的代謝,濃度偏低
D.腫瘤組織可影響5-FU的分布,濃度偏低
E.5-FU對腫瘤組織有親和力,但濃度不升高
A.小劑量MTX,達峰時間(tmax)延長
B.大劑量MTX,tmax延長
C.小劑量MTX,藥物消除半衰期(t½)延長
D.大劑量MTX,t½延長
E.小劑量MTX,tmax和t均延長
A.一致
B.氣相色譜法(GC.偏高
C.高壓液相色譜法(HPLC.偏高
D.高壓液相色譜-二級質譜法(HPLC-MS/MS)偏高
E.熒光偏振免疫分析法(FPIA.偏高
最新試題
不需要常規(guī)進行治療藥物監(jiān)測的情況是()
使用樣品中藥物含量表示藥物暴露程度時,選用的樣品是()
促進治療藥物監(jiān)測在近幾十年快速發(fā)展的主要因素是()
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臨床應用萬古霉素應進行治療藥物監(jiān)測,合理的依據不包括()
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判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據不包括()
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老年患者服藥后,藥物消除半衰期的明顯變化和給藥劑量分別為()