政府采用法律的、行政的手段對(duì)藥品及與藥品有關(guān)的事項(xiàng)依法實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)督管理以保證藥品質(zhì)量的行為是（）

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督查處的部門是（）

主要藥事管理職能是根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理；確定國(guó)家基本藥品品種目錄的部門是（）

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）

藥事管理學(xué)中藥事組織的作用（權(quán)責(zé)角色）不包括（）

藥品質(zhì)量管理的內(nèi)容不包括（）

藥事管理的核心是（）

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的英文縮寫是（）

主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動(dòng)的組織是（）

世界各國(guó)通常把藥房分為（）