政府采用法律的、行政的手段對(duì)藥品及與藥品有關(guān)的事項(xiàng)依法實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)督管理以保證藥品質(zhì)量的行為是（）

不屬于藥品質(zhì)量管理目的的是（）

主要藥事管理職能是根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理；確定國家基本藥品品種目錄的部門是（）

藥事管理的核心是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)管理是（）

藥事管理的依據(jù)是（）

主要藥事管理職能是保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量和儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動(dòng)的組織是（）

從社會(huì)角度探討藥品和藥學(xué)事業(yè)發(fā)展規(guī)律，以人為核心、以藥品為物質(zhì)對(duì)象開展全面藥學(xué)服務(wù)的學(xué)科是（）

主要藥事管理職能是負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理：為保證國家或地區(qū)發(fā)生災(zāi)情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應(yīng)；依法對(duì)國家儲(chǔ)備藥品、藥品儲(chǔ)備體系和藥品價(jià)格進(jìn)行必要的行政管理的部門是（）

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）