核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

藥品的入庫和出庫（）

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

被污染的藥品的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處的罰款是（）