藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）

政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供（）