偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

我國對其可以實行品種保護(hù)的是（）

核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處的罰款是（）

藥品的入庫和出庫（）

政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

被污染的藥品的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）