A.求得受試物的致死劑量(以LD為主要參數(shù))
B.闡明急性毒性的劑量—反應(yīng)關(guān)系與中毒特征
C.篩選受試物的致突變性
D.可用于受試物的毒物動(dòng)力學(xué)研究
E.可用于研究急救治療措施
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A.操作方便
B.受試物消耗少
C.設(shè)備簡(jiǎn)單
D.適用于小動(dòng)物急性毒性研究
E.受試物濃度難以維持恒定
A.確認(rèn)的致癌物
B.潛在的致癌物
C.可疑的致癌物
D.動(dòng)物的致癌物
E.人類的致癌物
A.急性毒作用特點(diǎn)
B.指標(biāo)越先進(jìn)、越靈敏越好
C.急性毒作用特點(diǎn)及化合物特殊基團(tuán)的分析
D.著重分析對(duì)肝代謝酶的影響
E.選擇困難,廣泛篩選
A.實(shí)驗(yàn)操作誤差
B.動(dòng)物的個(gè)體差異
C.動(dòng)物的物種差異
D.實(shí)驗(yàn)抽樣誤差
E.實(shí)驗(yàn)觀察誤差
A.小鼠0.1~0.5ml/100g
B.大鼠1ml/10g
C.家兔<5ml/b
D.狗50ml/kg
E.豚鼠<1ml/kg
最新試題
器官形成期又稱為()
Ames試驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)菌株是()
國(guó)際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強(qiáng)度,將致癌物分為()
不是觀察化學(xué)毒物致癌作用的方法是()
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()
要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是()
安全性評(píng)價(jià)第一階段包括()
下列描述錯(cuò)誤的是()
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括()
下列不是檢測(cè)致突變的試驗(yàn)是()