A.各劑量組劑量呈等比級數(shù)排列
B.各組小鼠不可少于10只
C.最大劑量組死亡率100%,最低劑量組死亡率0%
D.動物數(shù)相同
E.以上都是
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A.生殖細(xì)胞基因突變
B.體細(xì)胞染色體畸變
C.生殖細(xì)胞染色體畸變
D.體細(xì)胞基因突變
E.體細(xì)胞及生殖細(xì)胞染色體畸變
A.常用評價(jià)指標(biāo)是LIMac
B.LIMac值越大,表明該受試物急性毒性越大
C.目的是確定化學(xué)物質(zhì)對機(jī)體急性毒性的大小,并進(jìn)行急性毒性分級
D.劑量設(shè)計(jì)一般以LD10作為最高劑量組
E.與急性毒性試驗(yàn)意義相同
A.胃腸道吸收、經(jīng)皮膚吸收和經(jīng)呼吸道吸收
B.胃腸道吸收、靜脈注射和經(jīng)皮膚吸收
C.胃腸道吸收、經(jīng)呼吸道吸收和靜脈注射
D.經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)皮膚吸收、經(jīng)注射部位吸收
E.經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)胃腸道吸收、經(jīng)注射部位吸收
A.成年動物
B.必須雌雄各半
C.大鼠100g左右,小鼠15g左右
D.僅使用單一性別
E.必須為嚙齒類或非嚙齒類
A.病毒
B.細(xì)菌
C.霉菌
D.寄生蟲
E.腫瘤細(xì)胞
最新試題
安全性評價(jià)第一階段包括()
Ames試驗(yàn)使用的測試菌株發(fā)生的突變是()
危害認(rèn)定的科學(xué)依據(jù)不包括()
不是由于染色體分離異常出現(xiàn)的改變是()
以DNA為靶的誘變過程不包括()
危險(xiǎn)度評價(jià)過程不包括()
下列不是檢測致突變的試驗(yàn)是()
Ames試驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)菌株是()
下列不屬于DNA損傷的修復(fù)過程的是()
外源化學(xué)物致突變類型不包括()