A.高劑量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀,與對(duì)照組相比P<0.01
B.中劑量組出現(xiàn)了輕微中毒癥狀,與對(duì)照組相比P<0.05
C.低劑量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀,與對(duì)照組相比P>0.05
D.最低劑量組無(wú)任何中毒癥狀,與對(duì)照組相比P>0.05
E.對(duì)照組無(wú)任何中毒癥狀
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A.觀察受試物毒作用的表現(xiàn)和性質(zhì)
B.毒作用機(jī)制和解毒藥物研究
C.劑量—反應(yīng)研究
D.確定毒作用的靶器官
E.確定損害的可逆性
A.食物利用率
B.臟器系數(shù)
C.血生化學(xué)檢查
D.紅細(xì)胞中的微核
E.病理學(xué)檢查
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.本身無(wú)毒
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.不被機(jī)體吸收
A.確定化合物的最高耐受劑量
B.確定化合物的最高容許濃度
C.確定化合物外推到人的安全系數(shù)
D.確定化合物的慢性毒性的閾劑量
E.確定化合物的慢性毒性閾劑量及無(wú)有害作用劑量
A.設(shè)5~7個(gè)劑量組
B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只
C.組距為幾何級(jí)數(shù)
D.死亡率呈常態(tài)分布
E.以上都是
最新試題
下列不是檢測(cè)致突變的試驗(yàn)是()
器官形成期又稱(chēng)為()
要確定化學(xué)物對(duì)動(dòng)物致癌性最有價(jià)值的是()
危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)過(guò)程不包括()
對(duì)人類(lèi)是可能致癌物是指()
Ames試驗(yàn)使用的測(cè)試菌株發(fā)生的突變是()
下列敘述正確的是()
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括()
不是由于染色體分離異常出現(xiàn)的改變是()
危害認(rèn)定的科學(xué)依據(jù)不包括()