A.定位、濃集、無毒、可生物降解
B.濃集、控釋、無毒、可生物降解
C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解
D.定位、控釋、可生物降解
E.定位、濃集、控釋
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A.修飾的微球
B.熱敏脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.藥物進(jìn)入立體分子空間中
B.主、客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.立體分子很不穩(wěn)定
D.主體分子溶解度大
E.主、客體分子間相互作用
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥庫材料
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液體藥物粉末化
D.使藥物具有靶向性
E.提高藥物的生物利用度
A.藥物的溶解度大
B.載體的溶解度大
C.固體分散體的溶解度大
D.藥物在載體中高度分散
E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
A.聚乙烯吡咯烷酮(PVP)
B.乙基纖維素(EC.
C.聚乙烯二醇(PEG)
D.泊洛沙姆
E.枸櫞酸
A.酸
B.堿
C.冰
D.乙醇
E.甲醛
A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
A.溶出原理
B.擴(kuò)散原理
C.溶蝕和擴(kuò)散相結(jié)合原理
D.滲透泵原理
E.離子交換原理作用
A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很短的藥物
E.減少用藥總劑量
最新試題
關(guān)于納米乳的形成條件,敘述正確的是()
本制劑基質(zhì)的制備方法是()
常用的助乳化劑不包括()
利用擴(kuò)散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括()
該混合物的臨界相對(duì)濕度為()
關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯(cuò)誤的是()
軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括()
載體對(duì)固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作用是()
固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋ǎ?/p>
測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)()