多項(xiàng)選擇題屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是（）

A.浸出制劑
B.溶液劑
C.乳劑
D.混懸劑
E.高分子溶液劑


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于劑型的分類，敘述正確的是（）

A.注射劑為液體劑型
B.顆粒劑為固體劑型
C.膜劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體劑型
E.軟膏劑為半固體劑型

2.多項(xiàng)選擇題生物利用度試驗(yàn)設(shè)計(jì)錯(cuò)誤的是（）

A.受試者為男性，18~24人，年齡8~40歲，最后一次服藥后經(jīng)過5~7個(gè)藥物半衰期
B.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于7~10個(gè)藥物半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)，即服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣6~8次（一個(gè)完整的血藥濃度-時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng)）
D.采樣時(shí)間持續(xù)3~5個(gè)藥物半衰期或藥物峰濃度Cmax.的1/20~1/10
E.參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其他劑型，服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致

3.單項(xiàng)選擇題前體藥物屬于腎靶向前體藥物的是（）

A.5-氨基水楊酸
B.雷公藤內(nèi)酯醇-溶菌酶（TPS-LZM）
C.5-氟尿苷
D.嗎啡
E.去唾液酸糖蛋白受體（ASGP-R）

4.單項(xiàng)選擇題不屬于生物技術(shù)藥物的是（）

A.凝血因子
B.白介素
C.單克隆抗體
D.干擾素
E.青霉素

5.單項(xiàng)選擇題不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理的制備緩、控釋制劑的工藝是（）

A.包衣
B.微囊
C.植入劑
D.藥樹脂
E.胃內(nèi)滯留型

6.單項(xiàng)選擇題物理化學(xué)靶向制劑不包括（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.熱敏感靶向制劑
D.靶向乳劑
E.pH敏感靶向制劑

7.單項(xiàng)選擇題屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是（）

A.栓塞微球
B.免疫脂質(zhì)體
C.W/O型乳劑
D.熱敏脂質(zhì)體
E.結(jié)腸靶向制劑

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于鼻黏膜給藥，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開肝首關(guān)效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于藥物消除半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24小時(shí)）
E.減少用藥總劑量

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于脂質(zhì)體，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體
B.由磷脂和膽固醇組成
C.結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似
D.因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
E.相變溫度的高低取決于磷脂的種類