A.重量法、酸堿滴定法和氧化還原滴定法
B.沉淀滴定法和絡(luò)合滴定法
C.滴定法和重量法
D.氧化還原滴定法和酸堿滴定法
E.絡(luò)合滴定法、酸堿滴定和重量法
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A.每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中,所含待測物質(zhì)的質(zhì)量
B.標(biāo)準(zhǔn)溶液中,所含待測物質(zhì)的量
C.每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中,所含待測物質(zhì)的濃度
D.每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中,所含待測物質(zhì)的濃度
E.標(biāo)準(zhǔn)溶液中,所含待測物質(zhì)的濃度
A.0.013×10+6
B.0.287×10+6
C.1.15×10+6
D.3.48×10+6
E.25.7×10+6
A.聲明對所有檢測提供相同質(zhì)量的服務(wù)
B.保證檢測結(jié)果不受行政的、經(jīng)濟(jì)的和其他方面利益的干預(yù)
C.保證為用戶保守技術(shù)秘密
D.保證本單位的檢驗(yàn)人員不從事所檢產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)工作
E.將全部檢驗(yàn)資料交用戶保管
A.第一步電離的堿離子不可被滴定,第二步電離的堿離子可被滴定
B.第一步電離的堿離子可被滴定,第二步電離的堿離子也可被滴定
C.兩步電離的堿離子可同時(shí)被滴定
D.兩步電離的堿離子都不可被滴定
E.第一步電離的堿離子可被滴定,第二步電離的堿離子不可被滴定
A.LgK穩(wěn)>10
B.LgK穩(wěn)<10
C.LgK穩(wěn)>6
D.LgK穩(wěn)<6
E.LgK穩(wěn)在8附近
最新試題
質(zhì)譜儀化學(xué)電離源是利用樣品蒸汽分子與反應(yīng)氣體的離子相互反應(yīng)而使樣品分子離子化的離子源,主要用于()、使用電子轟擊源不易得到分子離子的物質(zhì)。
水溶性被機(jī)體吸收才能發(fā)揮毒性作用。毒物進(jìn)入體內(nèi)的途徑有()
馬改氏試驗(yàn)現(xiàn)場快速檢驗(yàn)方法,如果有紫色出現(xiàn),可能有()
在氣相色譜分析中,柱溫主要影響(),從而通過影響柱選擇性、柱效來影響分離度和分析時(shí)間
植物纖維的纖維素分子由于葡萄糖殘基上的三個(gè)羥基和一個(gè)苷鍵,決定其具有()的性質(zhì)。
常見的輕質(zhì)礦物油有()
常見的微量物證有()
色譜分析集分離與檢測于一體,是重要的物質(zhì)分析手段。按固定相和流動(dòng)相物態(tài)分類,色譜分析可分為()
在微量物證檢驗(yàn)中,熱分析技術(shù)主要用于對()等物證的檢驗(yàn)。
下列毒物中無臭、無味的是()