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單項(xiàng)選擇題納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長(zhǎng)，在注射24小時(shí)后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時(shí)間太長(zhǎng)或數(shù)次加熱，也會(huì)分層。常用的助乳化劑不包括（）

A.正丁醇
B.乙醚
C.乙醇
D.丙二醇
E.甘油

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1.單項(xiàng)選擇題納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長(zhǎng)，在注射24小時(shí)后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時(shí)間太長(zhǎng)或數(shù)次加熱，也會(huì)分層。表面活性劑一般都有輕微的溶血作用，其溶血作用的順序?yàn)椋ǎ?/a>

A.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80
B.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80
C.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40
D.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40
E.聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20

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2.單項(xiàng)選擇題納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長(zhǎng)，在注射24小時(shí)后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時(shí)間太長(zhǎng)或數(shù)次加熱，也會(huì)分層。納米乳常用的非離子型乳化劑不包括（）

A.脂肪酸山梨坦
B.聚山梨酯
C.聚氧乙烯脂肪酸酯類
D.聚氧乙烯脂肪醇醚類
E.聚乙二醇類

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3.單項(xiàng)選擇題 納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長(zhǎng)，在注射24小時(shí)后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時(shí)間太長(zhǎng)或數(shù)次加熱，也會(huì)分層。
關(guān)于納米乳，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.亞納米乳的穩(wěn)定性界于納米乳與普通乳之間
B.納米乳可自動(dòng)形成，或輕度振蕩即可形成
C.亞納米乳的制備須提供較強(qiáng)的機(jī)械分散力，如高壓乳勻機(jī)
D.制備納米乳需要的乳化劑的量比較小
E.在濃的膠束溶液中加入一定量的油及助乳化劑也可以得到納米乳

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4.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫(kù)型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中，則形成骨架型緩、控釋制劑；藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi)，則形成貯庫(kù)型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。緩、控釋制劑的體外釋放度實(shí)驗(yàn)，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是（）

A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.轉(zhuǎn)瓶法
E.流室法

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5.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫(kù)型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中，則形成骨架型緩、控釋制劑；藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi)，則形成貯庫(kù)型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)

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6.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫(kù)型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中，則形成骨架型緩、控釋制劑；藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi)，則形成貯庫(kù)型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用?？捎糜谥苽渚?、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無(wú)毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素

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7.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫(kù)型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中，則形成骨架型緩、控釋制劑；藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi)，則形成貯庫(kù)型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于藥物消除半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24小時(shí)）
E.減少用藥總劑量

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8.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（或稱類脂小球）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國(guó)Rymen等人開(kāi)始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。對(duì)脂質(zhì)體表面進(jìn)行修飾，以便提高脂質(zhì)體的靶向性，目前已報(bào)道的主要方法不包括（）

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
B.免疫脂質(zhì)體
C.溫度敏感脂質(zhì)體
D.中藥脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體

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9.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（或稱類脂小球）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國(guó)Rymen等人開(kāi)始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的制備方法除外（）

A.薄膜分散法
B.逆相蒸發(fā)法
C.冷凍干燥法
D.注入法
E.磁共振法

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10.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（或稱類脂小球）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國(guó)Rymen等人開(kāi)始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。關(guān)于脂質(zhì)體，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體
B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成
C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似
D.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類
E.凡經(jīng)超聲波分散的脂質(zhì)體混懸液，絕大部分為單室脂質(zhì)體

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