A.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理醫(yī)療器械質(zhì)量安全
B.負(fù)責(zé)國家藥品儲備管理工作
C.擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)
D.負(fù)責(zé)制定中藥監(jiān)督管理規(guī)范
E.負(fù)責(zé)藥品注冊和管理工作
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A.FDA
B.SDA
C.SFDA
D.CFDA
E.CDA
A.國家中醫(yī)藥管理局
B.藥品注冊司
C.國家藥典委員會
D.藥品評價中心
E.中國食品藥品檢定研究院
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.國家工商行政管理部門
最新試題
法定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機構(gòu)是（）
承擔(dān)依法規(guī)范和維護醫(yī)藥市場經(jīng)營秩序責(zé)任的政府部門是（）
負(fù)責(zé)保健食品行政審批的是（）
負(fù)責(zé)擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度的是（）
負(fù)責(zé)醫(yī)藥廣告活動監(jiān)督管理工作的政府部門是（）
承擔(dān)醫(yī)療器械注冊工作的機構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策標(biāo)準(zhǔn)擬訂的政府部門是（）
提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營管理方面的政策法規(guī)建議的機構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)化妝品行政審批的是（）
負(fù)責(zé)建立食品藥品重大信息直報制度的機構(gòu)是（）