負(fù)責(zé)保健食品行政審批的是（）

自2009年1月1日起，行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責(zé)任歸（）

負(fù)責(zé)中藥行業(yè)科研管理的是（）

根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進行必要的管理，確定國家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

承擔(dān)醫(yī)療器械注冊工作的機構(gòu)是（）

藥品流通行業(yè)的政府管理部門是（）

負(fù)責(zé)建立食品藥品重大信息直報制度的機構(gòu)是（）

法定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊并監(jiān)督管理的政府部門是（）

組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）