A.直接向所在地市級藥監(jiān)局或衛(wèi)生局報告
B.直接向所在地市級藥監(jiān)局或不良反應監(jiān)測中心報告
C.直接向所在地省級藥監(jiān)局或衛(wèi)生廳報告
D.直接向所在地省級藥監(jiān)局或不良反應監(jiān)測中心報告
E.直接向國家藥監(jiān)局或不良反應監(jiān)測中心報告
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A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.每個月報告二次
B.每兩個月報告一次
C.每季度報告一次
D.每半年報告一次
E.每年報告一次
A.應具備醫(yī)學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
B.應具備藥學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
C.應具備醫(yī)學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
D.應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
E.應具備毒理學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
E.衛(wèi)生部
最新試題
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),應當()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應當()
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品,應當開展()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()