A.獲知或者發(fā)現可能與用藥有關的不良反應,應當通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告
B.應當配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門對藥品不良反應或群體不良事件的調查
C.對不良反應報告和監(jiān)測資料進行評價和管理
D.建立并保存不良反應報告和監(jiān)測檔案
E.應當配合藥品不良反應監(jiān)測機構對藥品不良反應或群體不良事件的調查
你可能感興趣的試題
A.承擔本行政區(qū)域內藥品不良反應報告和監(jiān)測資料的收集、評價、反饋和上報
B.發(fā)布藥品不良反應警示信息
C.承擔藥品不良反應報告和監(jiān)測的宣傳、培訓、研究和國際交流工作
D.全國藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設和維護
E.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的情況
A.向所在地衛(wèi)生行政部門報告
B.向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
C.向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
D.向所在地藥品不良反應監(jiān)測機構報告
E.直接向國家藥品監(jiān)督管理局或不良反應監(jiān)測中心報告
A.衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生部
C.國務院
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
A.在7日內報告
B.在10日內報告
C.在15日內報告
D.在20日內報告
E.在30日內報告
A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應
B.藥品說明書中未收載的不良反應
C.藥品申報資料未上報的不良反應
D.有關文獻資料上未收載的不良反應
E.藥品批件中未含有的不良反應
最新試題
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是()
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應/事件報告表》可越級報告的是()
藥品不良反應主要是指()