A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
你可能感興趣的試題
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
B.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應
C.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
E.應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
A.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
B.藥品生產企業(yè)
C.藥品經營企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.藥品經營企業(yè)
B.藥品生產企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門
最新試題
根據《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴重健康危害的為()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
根據《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
根據《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應,應當()
藥品不良反應主要是指()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應/事件報告表》可越級報告的是()