A.藥品標簽中的有效期應當按照年、日、月的順序標注,年份用四位數(shù)表示,月、日用兩位數(shù)表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份用四位數(shù)表示,月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注,年份用四位數(shù)表示,月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)表示,月、日用兩位數(shù)表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、年的順序標注,年份用四位數(shù)表示,月用兩位數(shù)表示
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A.藥品的通用名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)批準文號
D.廣告批準文號
E.生產(chǎn)日期
A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.適應證
A.藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由本企業(yè)制定并發(fā)布
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味,注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱
C.根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書
D.藥品說明書獲準修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應當將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門,并按要求及時使用修改后的說明書和標簽
E.藥品說明書核準日期和修改日期應當在說明書中醒目標示
A.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學依據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導安全、合理使用藥品
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.藥品說明書應當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥藥味
D.注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的,應當予以說明
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局
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藥品外標簽上應標注而內(nèi)標簽上可不標注的是()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準的部門是()
藥品通用名稱應當()
藥品外標簽的內(nèi)容()
藥品原料藥標簽應標注而制劑標簽上可不標注的是()
藥品內(nèi)標簽的內(nèi)容()
中藥制劑內(nèi)包裝標簽內(nèi)容不包括()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標準的部門是()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
直接與藥品接觸的包裝是()