A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
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A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
直接與藥品接觸的包裝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()