進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

政府價格主管部門應(yīng)當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）

當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）

藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）