A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
你可能感興趣的試題
A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥,應當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調配時應認真負責,計量準確
A.實行定點經營制度
B.藥品經營企業(yè)可以經營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經營企業(yè)不得經營第一類精神藥品的原料藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量,確定定點批發(fā)企業(yè)布局,并應當根據(jù)年度需求總量進行調整、公布
E.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應當經所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
最新試題
核發(fā)《藥品生產許可證》的部門是()
藥品經營許可證的有效期是()
藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是()
被污染的藥品的是()
生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品的哪項罰款()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品經營企業(yè)銷售藥品()