進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）

藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是（）

政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）