A.不得超過1日極量
B.不得超過2日極量
C.不得超過2日常用量
D.不得超過5日極量
E.不得超過7日極量
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A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
最新試題
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）