A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署
C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門
D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院工商行政管理部門
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C.國務院勞動和社會保障部門
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E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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最新試題
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，構成犯罪的，依法追究刑事責任；不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處的罰款是（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品批準文號的有效期是（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）