單項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。利用擴散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括（）
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
F.制成固體分散劑
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1.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）
A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇
2.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。關于緩、控釋制劑的特點，敘述正確的是（）
A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應
D.適用于半衰期很長的藥物（t1/2＜24小時）
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性
3.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進劑使用的是（）
A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇
4.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關于影響透皮吸收的因素，敘述正確的是（）
A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進劑
F.皮膚附屬器官的作用
5.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關于透皮給藥系統(tǒng)，敘述錯誤的是（）
A.可避免肝的首關效應
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便，可隨時中斷給藥
E.無皮膚代謝和貯庫作用
F.使用時不可中斷治療