18成禁人10000视频免费,久久国产主播,少妇无码一晚三次

單項選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機制和靶向給藥載體類型等方面取得了長足進展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構建研究向功能研究、機制研究、載體材料研究和體內過程研究等方面發(fā)展。如細胞內靶向的納米粒、單克隆抗體介導前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機制和體內分布代謝的研究正日益增多。不屬于主動靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質體
C.腦部靶向前體藥物
D.長循環(huán)脂質體
E.免疫脂質體
F.物理化學靶向制劑

點擊查看答案

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應測（）

A.1個取樣點
B.2個取樣點
C.3個取樣點
D.4個取樣點
E.5個取樣點
F.6個取樣點

點擊查看答案

2.單項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。利用擴散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括（）

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
F.制成固體分散劑

點擊查看答案

3.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇

點擊查看答案

4.多項選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應視臨床治療需要而定。一些原先認為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導致細菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關作用強的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強的藥物也可制成緩釋制劑，以適應特殊醫(yī)療的需要。關于緩、控釋制劑的特點，敘述正確的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應
D.適用于半衰期很長的藥物（t1/2＜24小時）
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性

點擊查看答案

5.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進劑使用的是（）

A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇

點擊查看答案

6.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關于影響透皮吸收的因素，敘述正確的是（）

A.藥物的分子量
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進劑
F.皮膚附屬器官的作用

點擊查看答案

7.多項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關于透皮給藥系統(tǒng)，敘述錯誤的是（）

A.可避免肝的首關效應
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便，可隨時中斷給藥
E.無皮膚代謝和貯庫作用
F.使用時不可中斷治療

點擊查看答案

8.單項選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達真皮層。膽固醇進入皮膚后，通過水化效應，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。透皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的目的是（）

A.增加塑性
B.產生抑菌作用
C.促進主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤濕性

點擊查看答案

9.多項選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括（）

A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
F.離子狀態(tài)

點擊查看答案

10.多項選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。載體對固體分散體中藥物溶出的促進作用是（）

A.載體使藥物提高可潤濕性
B.載體促使藥物分子聚集
C.載體對藥物有抑晶性
D.載體保證了藥物的高度分散性
E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合作用
F.藥物進入載體后改變了劑型

點擊查看答案