A.在正常胃酸環(huán)境下,酮康唑吸收少
B.在胃酸缺乏的條件下,酮康唑吸收少
C.在胃酸缺乏的條件下,酮康唑的口服生物利用度增加
D.在胃酸缺乏的條件下,由于藥片在該條件下的溶解性差,口服生物利用度會(huì)降低
E.酮康唑可以到達(dá)陰道產(chǎn)生藥效
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A.有兩個(gè)酸度系數(shù)(pKA.值,2.9和6.4
B.4個(gè)氮原子中只有2個(gè)具有堿性
C.4個(gè)氮原子都具有堿性
D.是唑類抗真菌藥物
E.與羰基相連接的氮原子是中性的
A.西咪替丁的咪唑環(huán)與P450酶結(jié)合可抑制肝微粒體氧化酶的活性,延緩地西泮的作用時(shí)間
B.西咪替丁的咪唑環(huán)誘導(dǎo)肝微粒體氧化酶的活性,加速地西泮的作用時(shí)間
C.減少地西泮藥量
D.改用雷尼替丁
E.改用法莫替丁
A.屬于苯二氮䓬類鎮(zhèn)靜催眠藥
B.主要在肝代謝,代謝產(chǎn)物仍有活性
C.在酸性或堿性溶液中,加熱易水解開環(huán)
D.4、5位開環(huán)為可逆性水解,不影響藥物的生物利用度
E.為黃色或類黃色結(jié)晶性粉末
非甾體消炎藥是全球用量最大的一類藥物,主要以抗炎為主,兼有解熱、鎮(zhèn)痛的作用,臨床上主要用于抗炎和抗風(fēng)濕治療。
設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于()
A.組胺
B.5-羥色胺
C.慢反應(yīng)物質(zhì)
D.賴氨酸
E.組胺酸
A.左旋體
B.右旋體
C.內(nèi)消旋體
D.外消旋體
E.30%左旋體和70%右旋體混合物
最新試題
驅(qū)腸蟲藥依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類,阿苯達(dá)唑?qū)儆冢ǎ?/p>
關(guān)于嗎啡,敘述正確的是()
具有亞硝基脲結(jié)構(gòu)的是()
該化合物進(jìn)行沉淀反應(yīng)的介質(zhì)是()
關(guān)于四環(huán)素理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征,敘述錯(cuò)誤的是()
對(duì)該化合物專屬性較高的化學(xué)反應(yīng)是()
嗎啡禁用于肺源性心臟病患者,其原因是()
不溶于NaHCO3溶液的藥物是()
設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于()
該物質(zhì)的主要生物活性是()