A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標(biāo)本采集、標(biāo)本接種、培養(yǎng)鑒定等細(xì)菌檢驗全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標(biāo)本采集指南保留在實驗室，不須發(fā)給臨床醫(yī)護人員
E.標(biāo)本的收集、運送和貯存要符合一定的要求，否則影響細(xì)菌檢驗結(jié)果
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A.腸球菌
B.肺炎鏈球菌
C.表皮葡萄球菌
D.草綠色鏈球菌
E.金黃色葡萄球菌
A.病毒
B.大腸埃希菌
C.衣原體
D.立克次體
E.支原體
A.Bact／Alert
B.Vital
C.BACTEC9120
D.Mini-vital
E.BACTEC9240
A.BACTEC9240
B.Bact／Alert3D
C.BACTEC960
D.VITEK
E.Miccroscan
A.API反應(yīng)試條
B.添加試劑
C.操作規(guī)程
D.編碼本或電腦軟件
E.微量發(fā)酵管
A.敏感
B.中介
C.耐藥
D.劑量依賴性敏感
E.不報告
A.青霉素結(jié)合蛋白的改變
B.產(chǎn)生鈍化酶
C.藥物作用靶位改變
D.藥物外排作用
E.外膜蛋白減少
A.哌拉西林和一種氨基糖苷類的協(xié)同效應(yīng)
B.氨芐西林和一種氨基糖苷累類的協(xié)同效應(yīng)
C.青霉素和一種氨基糖苷類的相加效應(yīng)
D.氨芐西林和一種氨基糖苷類的相加效應(yīng)
E.萬古霉素和一種氨基糖苷類的相加效應(yīng)
A.氨芐西林
B.氨芐西林／舒巴坦
C.頭孢唑肟
D.頭孢噻肟
E.頭孢克肟
A.微生物學(xué)報告
B.病房巡視
C.活檢報告
D.醫(yī)務(wù)人員健康記錄
E.以上都是
最新試題
敗血癥患者血培養(yǎng)陰性原因有哪些？（）
未留置深靜脈導(dǎo)管，懷疑血流感染時，從兩個不同的外周靜脈穿刺部位無菌操作采集2套血培養(yǎng)。
血標(biāo)本采集后放置12h以上、用過期的培養(yǎng)瓶收集標(biāo)本、采血量明顯不足等。在實驗室與臨床醫(yī)師聯(lián)系后，報告標(biāo)本不合格建議補做血培養(yǎng)。
采集血標(biāo)本時，若采血量充足，注射器采集的血液先注入?yún)捬跗浚笞⑷胄柩跗?，碟形針采集的血液反之。若采血量不足，?yōu)先注入需氧瓶。
留置導(dǎo)尿患者性細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)用碘酒消毒尿道口處的導(dǎo)尿管壁，用無菌注射器斜穿管壁抽吸尿液；或拔去閉式引流的集尿袋，棄去導(dǎo)尿管前段尿液，留無污染的膀胱內(nèi)尿液數(shù)毫升送檢。操作時應(yīng)防止混入消毒劑或防腐劑。
鼻咽部竇內(nèi)引流物不適合作為下呼吸道的普通細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本。
血培養(yǎng)標(biāo)本采集時用（）消毒血培養(yǎng)瓶橡皮塞子。
減少血培養(yǎng)污染的注意事項有哪些？（）
血培養(yǎng)適應(yīng)證及采集套數(shù)？（）
血培養(yǎng)采集時不需要進行消毒皮膚。