A.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的放射性藥品，必須經(jīng)衛(wèi)生部征求能源部意見后審核批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號
B.《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為3年
C.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須建立質(zhì)量檢驗機構(gòu)，嚴(yán)格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗
D.經(jīng)衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)的含有短半衰期放射性核素的藥品，可以邊檢驗邊出廠
E.放射性藥品的包裝必須安全實用，符合放射性藥品質(zhì)量要求

A.10%氯化鉀注射液
B.胰島素制劑
C.華法林
D.長春新堿
E.腎上腺素

A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.合成麻醉藥類
E.其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑

A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.復(fù)方地芬諾酯片
D.復(fù)方甘草片
E.爐甘石洗劑

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
C.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，可以對外銷售
E.醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

A.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡時，應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門，可以不通報取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單

A.有藥品生產(chǎn)許可證，有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件
B.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施
C.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力
D.有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應(yīng)當(dāng)熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)

A.麻醉藥品
B.精神藥物
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.用于非法制造麻醉藥品和精神藥物的物質(zhì)

A.治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物
B.治療真菌所致感染性疾病的藥物
C.治療支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等非典型病原體所致感染性疾病的藥物
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥物
E.治療病毒所致感染性疾病的藥物

A.糖肽類（萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧）
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/達福普汀
D.第四代頭孢菌素
E.左氧氟沙星