A.必須將診斷試驗與金標準進行比較研究
B.研究對象應具有代表性
C.有足夠的樣本含量
D.有合理可靠的臨界值
E.介紹研究方法應明確、具體
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.簡單、直觀
B.是試驗準確性的綜合代表
C.與陽性預測值不同的是ROC曲線評價方法與群體患病率無關(guān)
D.利于使用者結(jié)合專業(yè)知識,權(quán)衡漏診與誤診的影響
E.利于不同試驗間的直觀比較
A.正確選擇受檢對象
B.合理規(guī)定參考人群的條件
C.保證一定數(shù)量的受檢人數(shù)
D.測定方法應標準化
E.嚴格按照統(tǒng)計要求進行測定結(jié)果的處理
A.擬然比可直接判斷一個試驗的好壞
B.陽性擬然比為3.0時,認為該試驗比較理想
C.陽性擬然比為11時,認為該試驗較理想
D.陰性擬然比小于0.1時,認為該試驗理想
E.陰性擬然比小于0.5時,認為該試驗理想
A.臨床醫(yī)生對就診者可能患何種疾病的初步印象的量化指標
B.總體上必須符合該病的流行率
C.進行計算時,等于該病的流行率
D.=真正的患病者/受檢對象的總?cè)藬?shù)
E.=(真陽性+假陰性)/(真陽性+真陰性+假陽性+假陰性)
A.實驗室檢查
B.影象診斷
C.儀器診斷
D.病史資料
E.臨床檢查
最新試題
控制物又稱質(zhì)控品,質(zhì)控品分()
外源性干擾物有:標本收集中的添加物如()
病理情況下生成的內(nèi)源性的干擾物有()
關(guān)于VIS的論述正確的是()
比色分析儀器的質(zhì)量管理包括()
底物啟動模式與樣品啟動模式測定酶活性,敘述正確的是()
哪些因素影響酶活性的測定()
WHO對發(fā)展中國家在國際質(zhì)評中的標準為()
酶試劑法測定代謝物若工具酶用量不足可造成()
操作者在做質(zhì)控時,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)違背了質(zhì)控規(guī)則,應()