A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加

A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

A.消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力

A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同

A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無(wú)效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響

A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間，或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí)，清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期（t_1/2）確定
D.一般不小于5個(gè)t_1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上

A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)（k_a）大于消除速率常數(shù)（k_max）時(shí)才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間（t_max）
C.（k_a/k）值越大，則t_max值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)k_a=k
E.藥物的t_max與劑量大小無(wú)關(guān)

A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

A.X₀，τ，k，F(xiàn)
B.X₀，k_a，k，τ
C.C_ss，V
D.X₀，k_a，τ，F(xiàn)
E.X₀，k_a，τ，k，C_ss，F(xiàn)，V

A.胃中基本都已離子化，易吸收
B.腸中基本都已離子化，易吸收
C.胃腸道中都已離子化，易吸收
D.胃腸道中都已離子化，都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式，都難吸收