A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
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A.核發(fā)許可證、審查批準(zhǔn)藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度,指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作
C.藥品注冊審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策
A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重
C.療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
D.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主
A.競爭性
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
C.專業(yè)技術(shù)性強
D.與人的生命健康相關(guān)
A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動
D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理
A.吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》
A.一萬元以上十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
B.一萬元以上十五萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
C.一萬元以上二十萬元以下的罰款
D.一萬元以上二十萬元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處一萬元以上五萬元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處五萬元以上十萬元以下的罰款
A.違法購進藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
C.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬元以上三萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.三萬元以上五萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。