A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
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A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6~8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
A.胃腸液成分與性質
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.消除速率常數(shù)
B.血藥濃度
C.最小有效濃度
D.最小中毒濃度
E.肝、腎功能
A.200mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.400mg,每8小時1次
D.500mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
A.尿清除率與腎功能密切相關,因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液內(nèi)的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數(shù)k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
關于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
每6小時給藥一次,維持劑量應為()
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
對于上述膠囊,建議該患者應服用的負荷劑量是()