單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
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1.單項選擇題通常根據藥動學特性，將房室數目分作一室、二室乃至多室模型。關于二室模型，敘述錯誤的是（）
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物，腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉運
2.單項選擇題通常根據藥動學特性，將房室數目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學過程中，一室模型的涵義是（）
A.把機體假設為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
3.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；Ⅱ相反應為結合反應，通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產物結構中的極性基團與機體內源性物質反應生成結合物。甘氨酸結合反應的主要結合基團為（）
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
4.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；Ⅱ相反應為結合反應，通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產物結構中的極性基團與機體內源性物質反應生成結合物。硫噴妥在體內的代謝路徑主要是（）
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
5.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；Ⅱ相反應為結合反應，通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產物結構中的極性基團與機體內源性物質反應生成結合物。藥物在消化道的代謝相當普遍，其中腸內細菌代謝是主要的代謝過程，其代謝反應類型是（）
A.氧化反應
B.還原反應
C.結合反應
D.水解反應
E.分解反應
6.單項選擇題腦組織對外來物質有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護中樞神經系統，使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
7.單項選擇題腦組織對外來物質有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護中樞神經系統，使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
8.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現象，稱為首關效應。無明顯首關效應的藥物是（）
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
9.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現象，稱為首關效應。硝酸甘油首關效應很強，宜設計成的制劑是（）
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
10.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現象，稱為首關效應。為使栓劑避免肝首關效應，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌