A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
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A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少,藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時(shí)
B.4~6小時(shí)
C.6~8小時(shí)
D.8~9小時(shí)
E.9~10小時(shí)
F.10~12小時(shí)
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期(t1/2)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個(gè)t1/2可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達(dá)到有效治療濃度,可按t1/2給藥,首次給予負(fù)荷劑量
D.t1/2短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t1/2短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注1/2t
F.t1/2長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
多劑量函數(shù)式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)大于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
C.通常以達(dá)坪分?jǐn)?shù)為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥周期的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時(shí)間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10μg/ml
E.12μg/ml
F.15μg/ml
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
多劑量函數(shù)式是()