A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底
D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系
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B.準(zhǔn)確度
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B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無(wú)傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
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A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.滿意的EQA成績(jī)
B.不滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.滿足要求
最新試題
與急性鏈球菌感染后腎小球腎炎發(fā)病有關(guān)的成分是()
確診SLE后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)一步檢查()
特種蛋白免疫分析儀根據(jù)監(jiān)測(cè)角度的不同分為()
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為()
患者最可能的診斷是()
流式細(xì)胞儀的主要組成不包括()
如進(jìn)一步對(duì)該患者進(jìn)行分型,則應(yīng)為()
導(dǎo)致急性腎小球腎炎的相關(guān)病原菌是()
流式細(xì)胞術(shù)熒光標(biāo)記不包括()
生物學(xué)變異包括()