A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級)臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.投訴的內(nèi)容
B.針對投訴的調(diào)查
C.針對投訴所采取的糾正措施
D.投訴者的滿意度
E.投訴者的動機(jī)
A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對通案和個(gè)案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對委托實(shí)驗(yàn)室評審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
A.為了文件的及時(shí)改進(jìn),實(shí)驗(yàn)室不可禁止手寫修改后的受控文件現(xiàn)行有效
B.對于手寫修改文件,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定修改程序和權(quán)限
C.手寫修改文件時(shí),應(yīng)用合適的方式覆蓋掉原文
D.修改之處應(yīng)有清晰的標(biāo)注、簽署并注明日期
E.修訂的文件應(yīng)盡快正式重新發(fā)布
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來源識別
最新試題
與急性鏈球菌感染后腎小球腎炎發(fā)病有關(guān)的成分是()
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為()
溯源至SI單位的前提是必須有()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
確診SLE后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)一步檢查()
最可能感染的病原菌()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
免疫濁度分析的必備試劑不包括()
特種蛋白免疫分析儀根據(jù)監(jiān)測角度的不同分為()
導(dǎo)致急性腎小球腎炎的相關(guān)病原菌是()