多項(xiàng)選擇題高分子量DNA的分離純化的方法有（）

A.酚抽提法
B.甲酰胺解聚法
C.玻棒纏繞法
D.PCR
E.異丙醇沉淀法


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1.多項(xiàng)選擇題在RNA的分離與純化過程中，為了避免RNase對(duì)RNA的降解，應(yīng)注意以下哪些問題（）

A.要避免細(xì)胞外RNase的污染抑制其活性
B.操作時(shí)必須戴手套和口罩
C.所有的玻璃器皿與溶液均應(yīng)以RNase的抑制劑DEPC進(jìn)行處理
D.對(duì)各種材料和試劑均要進(jìn)行嚴(yán)格的洗滌、純化和高壓消毒處理
E.在冰浴的條件下進(jìn)行操作，也是減低RNase活性的有效措施

2.多項(xiàng)選擇題酚抽提法可用于基因組DNA的分離純化，所用試劑分別具有不同的功能，下列說法正確的是（）

A.SDS為生物陰離子去污劑，主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑，可抑制DNase的活性，同時(shí)降低細(xì)胞膜的穩(wěn)定性
C.蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)并裂解細(xì)胞
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀，也可抑制DNase的活性
E.pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進(jìn)入水相，避免滯留在蛋白質(zhì)層

3.多項(xiàng)選擇題以下哪些項(xiàng)有利于RNA樣品的保存（）

A.RNA溶于0.3mol/L的醋酸鈉溶液或雙蒸水中置-70℃至～80℃保存
B.DEPC水溶解RNA或在RNA溶液中加入Rnasin或VRC，通過抑制RNA酶對(duì)RNA的降解而延長保存時(shí)間
C.將RNA沉淀溶于70%的乙醇溶液，可在-20℃長期保存
D.將RNA沉淀溶于去離子甲酰胺溶液中，可在-20℃長期保存
E.如加RNA抑制物可以暫時(shí)保存

4.多項(xiàng)選擇題紫外分光光度法對(duì)核酸濃度進(jìn)行定量測(cè)定中，下列哪項(xiàng)是正確的（）

A.核酸的最大吸收波長為260nm
B.A260為1的光密度大約相當(dāng)于50/L的雙鏈DNA
C.若DNA樣品中含有鹽，會(huì)使A260讀數(shù)偏低
D.紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液

5.多項(xiàng)選擇題對(duì)核酸一蛋白質(zhì)雜交實(shí)驗(yàn)的描述，正確的是（）

A.又稱為Southwestern雜交
B.可鑒定蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合
C.可以大概確定結(jié)合蛋白質(zhì)的分子量
D.該技術(shù)最先由中國人應(yīng)用
E.蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物經(jīng)紫外線照射后可分離