A.整庫(kù)密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件(箱)密封
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A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法(直疊法)
D.等數(shù)壓縫堆碼法
A.生產(chǎn)部門
B.倉(cāng)儲(chǔ)部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
A.強(qiáng)酸
B.強(qiáng)堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
A.UV
B.3C
C.EU
D.CE
A.三
B.四
C.五
D.六
A.Ⅰ類(上市前許可)
B.Ⅰ類(一般控制)
C.Ⅱ類(特別控制)
D.Ⅲ類(上市前許可)
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)
A.產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入說(shuō)明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告
A.4
B.6
C.8
D.10
最新試題
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械在使用過(guò)程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?