太陽能發(fā)電和陽光分解水制氮,是清潔能源研究的主攻方向,研究工作之一集中在n-型半導(dǎo)體光電化學(xué)電池方面。下圖是n-型半導(dǎo)體光電化學(xué)電池光解水制氫的基本原理示意圖,圖中的半導(dǎo)體導(dǎo)帶(未充填電子的分子軌道構(gòu)成的能級(jí)最低的能帶)與價(jià)帶(已充填價(jià)電子的分子軌道構(gòu)成的能級(jí)最高的能帶)之間的能量差ΔE(=Ec-Ev)稱為帶隙,圖中的e-為電子、h+為空穴。
瑞士科學(xué)家最近發(fā)明了一種基于上圖所示原理的廉價(jià)光電化學(xué)電池裝置,其半導(dǎo)體電極由2個(gè)光系統(tǒng)串聯(lián)而成。系統(tǒng)一由吸收藍(lán)色光的WO3納米晶薄膜構(gòu)成;系統(tǒng)二吸收綠色和紅色光,由染料敏化的TiO2納米晶薄膜構(gòu)成。在光照下,系統(tǒng)一的電子(e-)由價(jià)帶躍遷到導(dǎo)帶后,轉(zhuǎn)移到系統(tǒng)二的價(jià)帶,再躍遷到系統(tǒng)二的導(dǎo)帶,然后流向?qū)﹄姌O。所采用的光敏染料為配合物RuL2(SCN)2,其中中性配體L為4,4’-二羧基-2,2’-聯(lián)吡啶。
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在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。