A.藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱
B.大學本科以上的學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作的經(jīng)歷
C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品的經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
D.大學本科以上的學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格
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A.黃色
B.紅色
C.藍色
D.綠色
A.黃色
B.紅色
C.藍色
D.綠色
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，加強中藥注射劑生產(chǎn)全過程的質量管理和檢驗，確保中藥注射劑生產(chǎn)質量。
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)指定專門機構或人員負責中藥注射劑不良反應報告和監(jiān)測工作。
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)要建立健全藥品不良反應報告調查、分析、評價和處理的規(guī)章制度。
D.因質量原因退貨和召回的中藥注射劑，自行銷毀，并有記錄。
A.向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準文號
B.向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
C.向醫(yī)療機構所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請取得批準文號
D.向醫(yī)療機構所在地市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
A.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格是我國職業(yè)資格制度原則的體現(xiàn)，只有滿足報名條件的中華人民共和國公民才可以報名參加考試。
B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及其他需要提供藥學服務的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
C.根據(jù)規(guī)定取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員，必須經(jīng)注冊后方可執(zhí)業(yè)。
D.凡符合執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試相應規(guī)定的香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定可報名參加考試。
A.國家市場監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.已上市中成藥，如存在明顯夸大療效，誤導醫(yī)生和患者的必須更名。
B.來源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑不予更名。
C.新的通用名稱批準后，醫(yī)生和患者必須馬上適應新名字。
D.藥品名稱有地名、人名、姓氏，已形成品牌，公眾普遍認可的，可不更名。
最新試題
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）