利用儲(chǔ)能介質(zhì)儲(chǔ)存太陽(yáng)能的原理是:白天在太陽(yáng)照射下某種固定鹽熔化(實(shí)為鹽溶于自身的結(jié)晶水)吸收熱量,晚間熔鹽釋放出相應(yīng)能量,從而使室溫得以調(diào)節(jié)。已知幾種鹽的熔點(diǎn)及熔化時(shí)能量改變值如下表。下列說(shuō)法正確的是()。
A.不應(yīng)選用CaCl2·6H2O
B.可選用Na2SO4·10H2O和Na2HPO4·12H2O
C.最好選用Na2SO4·10H2O,它更為經(jīng)濟(jì)
D.以上皆不宜選用
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A.丁烷
B.甲醇
C.四氯化碳
D.水
A.變藍(lán)綠色
B.變紅色
C.藍(lán)綠→黃色→紅色
D.紅色→黃色→藍(lán)色
A.過(guò)飽和溶液,不帶結(jié)晶水的晶體
B.飽和溶液,帶結(jié)晶水的晶體
C.過(guò)飽和溶液,帶結(jié)晶水的晶體
D.-10℃的過(guò)冷水,冰
A.減壓、升溫
B.增壓、升溫
C.減壓、降溫
D.增壓、降溫
A.18O31P119Sn
B.27Al19F12C
C.元素周期表中ⅤA族所有元素的原子
D.元素周期表中第1周期所有元素的原子
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。