甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學(xué)藥，乙企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥。2020年4月，為實(shí)施品牌經(jīng)營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴(kuò)大經(jīng)營范圍，并更換質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
根據(jù)上述材料，合并前甲、乙藥品批發(fā)企業(yè)均可以經(jīng)營的是（）A.苯巴比妥片
B.布洛芬片
C.氯胺酮注射液
D.地芬諾酯片
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趙某，化學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學(xué)崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營活動(dòng)。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關(guān)于趙某在乙藥品零售企業(yè)注冊但未參與執(zhí)業(yè)活動(dòng)的行為，其應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）A.由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門給予警告，責(zé)令限期改正
B.由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門處1千元以上5千元以下的罰款
C.由公安機(jī)關(guān)處5日以上15日以下的拘留
D.由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并作為個(gè)人不良信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
趙某，化學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學(xué)崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營活動(dòng)。
根據(jù)上述材料，趙某辭職后到乙藥品零售企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)，應(yīng)當(dāng)（）A.辦理變更注冊手續(xù)
B.辦理注銷注冊手續(xù)
C.經(jīng)乙藥品零售企業(yè)同意后即可，不需要辦理變更手續(xù)
D.因趙某之前的執(zhí)業(yè)范圍是藥品生產(chǎn)，所以不可以注冊在乙藥品經(jīng)營企業(yè)
A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊
B.報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊
B.報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.混淆行為
B.侵犯商業(yè)秘密行為
C.虛假宣傳與虛假交易行為
D.詆毀商譽(yù)行為
A.守信等級
B.警示等級
C.失信等級
D.嚴(yán)重失信等級
A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
A.司可巴比妥
B.注射用A型肉毒毒素
C.哌替啶
D.苯巴比妥
最新試題
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說法錯(cuò)誤的是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）