A.氨茶堿注射液
B.0.5%阿莫西林水溶液
C.1%阿米卡星水溶液
D.碳酸氫鈉注射液
E.維生素C注射液

A.檢查輸液袋（瓶）有無裂紋，輸液應無沉淀、變色、異物等
B.進行擠壓試驗，觀察輸液袋有無滲漏，尤其是加藥處
C.按輸液標簽內容逐項核對所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相符
D.核對與檢查非整瓶（支）用量的患者的用藥劑量和標識是否正確
E.加藥人員簽名齊全無誤后，核對者應簽名或蓋簽章

A.工作人員應面向無菌區(qū)，手臂應保持在腰部或操作臺臺面以上，不可跨越無菌區(qū)避免面無菌區(qū)談笑、咳嗽、打噴嚏
B.用無菌持物鑷取用物品；無菌物品一經取出，即使未用，也不可放回無菌容器內；一套無菌物品僅供一位患者使用，避免交叉感染
C.無菌物品必須與非無菌物品分開放置
D.無菌物品不可暴露于空氣中，應存放于無菌包或無菌容器中，無菌包外須標明物品名稱、滅菌日期，并按失效期先后順序排放
E.定期檢查無菌物品的滅菌日期及保存情況。無菌包在未被污染的情況下保存期一般為7日，過期或受潮應重新滅菌

A.如非整瓶（支）用量，則須將實際用量在輸液標簽上明顯標識，以便校對
B.不影響質量、可多次重復使用的剩余藥品，應按照藥品說明書要求，及時置于準備區(qū)冷藏柜內，盡量縮短室溫下存放時間
C.若2種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時，必須嚴格按藥品說明書要求和藥品性質順序加入；對腸外營養(yǎng)液和某些特殊藥物的調配，應制定相關的加藥順序操作規(guī)程
D.調配過程中，輸液出現異?；驅λ幤放湮椤⒉僮鞒绦蛴幸蓡枙r應停止調配，發(fā)生調配錯誤應及時糾正，重新調配并記錄
E.調配危害藥物應注意個人職業(yè)防護

A.調配時應拉下生物安全柜防護玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保安全柜負壓
B.調配完成后，必須將殘留有危害藥物的西林瓶、安瓿等單獨置于適宜的包裝中，與成品輸液及輸液標簽（包括備份）一并送出，以供核查
C.所用一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物，統一放置于專用塑料袋內，待全日調配工作結束后，封口，按規(guī)定由本醫(yī)療機構統一處理
D.危害藥物溢出處理按照相關規(guī)定執(zhí)行
E.危害藥物調配應重視操作者的職業(yè)防護